Ｃｈｏｒｄｉａ　Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ

武田薬品工業からスピンアウトした創薬ベンチャー。がん領域におけるアンメットメディカルニーズ（未充足の医療ニーズ）の充足を目指し、「RNA制御ストレス」を標的とした低分子医薬品の研究開発に特化している。特に、既存薬とは異なる作用機序を持つ「ファーストインクラス（画期的医薬品）」の創出に注力しており、日本発・世界初の革新的新薬開発をビジョンに掲げる。

最重要パイプラインであるCLK阻害薬「Rogocekib（CTX-712）」は、がん細胞の増殖に関わるRNAスプライシング反応を制御する薬剤。米国FDAより急性骨髄性白血病（AML）のオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）指定を受けている。現在、米国にて再発・難治性のAMLおよび骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした第1/2相臨床試験を実施中。2025年8月末時点で36症例が登録され、週2回投与の安全性評価を進めており、2026年早期には拡大コホート試験を開始する計画である。

その他パイプラインでは、MALT1阻害薬「CTX-177」について小野薬品工業とのライセンス契約が終了し、権利が返還されたため、新たな提携先を探索中。CDK12阻害薬「CTX-439」やGCN2阻害薬などの非臨床段階にある候補物質については、AMEDの助成金を活用しつつ、早期の導出（パートナリング）を目指す。また、眼科疾患領域への適応拡大に向け、デ・ウエスタン・セラピテクス研究所や千寿製薬との共同研究も開始した。

2025年8月期は事業収益計上なし、営業損失17.8億円で着地。2026年8月期についても、Rogocekibの臨床試験加速に伴い研究開発費が前期比7.2%増の11.3億円となる見込みで、営業損失20億円を予想する（新たな導出契約による一時金収入は織り込まず）。
財務面では、2025年8月末時点で現預金約25億円を保有しており、向こう1年間の事業継続に必要な資金は確保済み。加えて新株予約権の発行により、開発進展に合わせた機動的な資金調達体制を整えている。