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2026年7月期 | ||||||||
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上場会社名 | 上場取引所 | |||||||
コード番号 | URL | |||||||
代表者 | (役職名) | (氏名) | ||||||
問合せ先責任者 | (役職名) | (氏名) | TEL | |||||
半期報告書提出予定日 | 配当支払開始予定日 | - | ||||||
決算補足説明資料作成の有無: |
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決算説明会開催の有無 : | ||||||||
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1.2026年7月期第2四半期(中間期)の業績(2025年8月1日~2026年1月31日)
(1)経営成績(累計) | (%表示は、対前年中間期増減率) |
| 事業収益 | 営業利益 | 経常利益 | 中間純利益 | ||||
| 百万円 | % | 百万円 | % | 百万円 | % | 百万円 | % |
2026年7月期中間期 | △ | △ | △ | |||||
2025年7月期中間期 | △ | △ | △ | |||||
| 1株当たり 中間純利益 | 潜在株式調整後 1株当たり 中間純利益 |
| 円 銭 | 円 銭 |
2026年7月期中間期 | △ | |
2025年7月期中間期 | △ |
(2)財政状態
| 総資産 | 純資産 | 自己資本比率 |
| 百万円 | 百万円 | % |
2026年7月期中間期 | |||
2025年7月期 |
(参考)自己資本 | 2026年7月期中間期 | 百万円 |
| 2025年7月期 | 百万円 |
2.配当の状況
| 年間配当金 | ||||
第1四半期末 | 第2四半期末 | 第3四半期末 | 期末 | 合計 | |
| 円 銭 | 円 銭 | 円 銭 | 円 銭 | 円 銭 |
2025年7月期 | |||||
2026年7月期 |
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2026年7月期(予想) |
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(注)直近に公表されている配当予想からの修正の有無:
当社における現在の事業収益は開発進捗に伴うマイルストーン収入がその大半を占めており、これらの収入は提携先の開発戦略及び開発スケジュールに大きく依存しております。そのため、当社がマイルストーン収入を受領する時期を予想することは困難であり、事業年度ごとの事業収益額に大きな変動が生じる可能性があります。以上より、2026年7月期の業績予想につきましては、現時点では合理的な業績予想の算定が困難であることから、記載しておりません。
2026年7月期は、レダセムチド(HMGB1より創製したペプチド医薬。)に続く次世代の再生誘導医薬開発候補品について、臨床試験及びライセンスアウトにむけた交渉が引き続き進捗することを見込んでおります。またレダセムチドについて、引き続き適応拡大に向けた研究開発が進捗することを見込んでおります。
2026年7月期に係る現金収支は下記の通りとなる見込みです。
・研究開発に係る現金支出は1,300百万円~1,700百万円を見込んでおります。
・一般管理費に係る現金支出は230百万円~310百万円を見込んでおります。
・ライセンス契約が締結された場合、新規提携に伴う一時金が発生する可能性があります。
・導出済みのパイプラインについて、開発進捗状況に伴い既存の提携先からのマイルストーン収入または一時金が発生する可能性があります。
なお、当社は2028年までの研究開発活動のための十分な資金を確保しております。
※ 注記事項
(1)中間財務諸表の作成に特有の会計処理の適用:
(2)会計方針の変更・会計上の見積りの変更・修正再表示
① 会計基準等の改正に伴う会計方針の変更 :
② ①以外の会計方針の変更 :
③ 会計上の見積りの変更 :
④ 修正再表示 :
(3)発行済株式数(普通株式)
① 期末発行済株式数(自己株式を含む) | 2026年7月期中間期 | 株 | 2025年7月期 | 株 | ||
② 期末自己株式数 | 2026年7月期中間期 | 株 | 2025年7月期 | 株 | ||
③ 期中平均株式数(中間期) | 2026年7月期中間期 | 株 | 2025年7月期中間期 | 株 |
※ 第2四半期(中間期)決算短信は公認会計士又は監査法人のレビューの対象外
※ 業績予想の適切な利用に関する説明、その他特記事項
将来性に関する記述等についてのご注意
本資料に記載されている業績見通し等の将来に関する記述は、当社が現在入手している情報及び合理的であると判断する一定の前提に基づいており、その達成を当社として約束する趣旨のものではありません。また、実際の業績等は様々な要因により大きく異なる可能性があります。業績予想の前提となる条件及び業績予想のご利用にあたっての注意事項等については、添付資料P.4「1.経営成績等の概況(3)業績予想などの将来予測情報に関する説明」をご覧ください。