【添付資料】
添付資料の目次
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1.当四半期決算に関する定性的情報 |
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(ページ) |
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(1)経営成績に関する説明 |
……………… |
2 |
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(2)財政状態に関する説明 |
……………… |
4 |
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(3)研究開発・提携などに関する説明 |
……………… |
4 |
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(4)業績予想などの将来予測情報に関する説明 |
……………… |
7 |
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(5)期末配当予想 |
……………… |
7 |
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2.要約四半期連結財務諸表及び主な注記 |
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(1)要約四半期連結損益計算書 |
……………… |
8 |
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(2)要約四半期連結包括利益計算書 |
……………… |
9 |
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(3)要約四半期連結財政状態計算書 |
……………… |
10 |
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(4)要約四半期連結持分変動計算書 |
……………… |
12 |
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(5)要約四半期連結キャッシュ・フロー計算書 |
……………… |
14 |
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(6)要約四半期連結財務諸表に関する注記事項 |
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(継続企業の前提に関する注記) |
……………… |
15 |
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(会計方針の変更) |
……………… |
15 |
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(セグメント情報) |
……………… |
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(連結損益計算書) |
……………… |
17 |
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(連結キャッシュ・フロー計算書) |
……………… |
17 |
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(企業結合等関係) |
……………… |
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(重要な後発事象) |
……………… |
18 |
1.当四半期決算に関する定性的情報
(1)経営成績に関する説明
[売上収益、利益の状況]
○ 当第3四半期連結累計期間(2025年4月1日~2025年12月31日)の連結業績は、次のとおりです。
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(単位:億円) |
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2024年度 第3四半期 連結累計期間 |
2025年度 第3四半期 連結累計期間 |
増減率 |
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売上収益 |
6,012 |
6,199 |
+3.1% |
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売上原価 |
1,282 |
1,392 |
+8.6% |
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売上総利益 |
4,730 |
4,807 |
+1.6% |
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販売費及び一般管理費 |
3,015 |
3,157 |
+4.7% |
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研究開発費 |
1,253 |
1,147 |
△8.5% |
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その他の収益 |
114 |
47 |
△59.1% |
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営業利益 |
554 |
545 |
△1.7% |
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税引前四半期利益 |
611 |
589 |
△3.5% |
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四半期利益 |
475 |
437 |
△7.9% |
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親会社の所有者に帰属する四半期利益 |
455 |
418 |
△8.1% |
○ 売上収益は、アルツハイマー病(AD)治療剤「レケンビ」、抗がん剤「レンビマ」および不眠症治療剤「デエビゴ」が引き続き伸長したことにより、前年同期に一部製品の権利の譲渡に係る一時金を計上した影響を吸収し、増収となりました。医薬品事業の売上収益は6,101億円(前年同期比7.2%増)となりました。
○ 主要品目の売上収益は、「レンビマ」が2,581億円(前年同期比4.0%増)、「レケンビ」が618億円(同109.2%増)、「デエビゴ」が477億円(同17.8%増)、抗てんかん剤「フィコンパ」が246億円(同10.7%増)となりました。
○ 販売費及び一般管理費は、期中平均レートが円高に推移したものの、「レケンビ」への積極的な資源投入により、増加となりました。
○ 研究開発費は、「レケンビ」や抗MTBRタウ抗体「E2814」などの重要プロジェクトへの積極的な資源投入を継続した一方で、開発テーマの見直しや費用効率化の追求により、減少となりました。
○ その他の収益は、前年同期に戦略的提携の終結に伴う一過性の利益59億円を計上したことや、販売権の譲渡益を計上した影響により、減少となりました。
○ 営業利益は、前年同期に一時金、戦略的提携の終結に伴う一過性の利益および販売権の譲渡益を計上したことにより減益となりましたが、医薬品事業のセグメント利益は2,903億円(前年同期比6.6%増)となりました。
[セグメントの状況]
(各セグメントの売上収益は外部顧客に対するものです)
当社グループは、セグメントを医薬品事業とその他事業に区分しており、医薬品事業を構成する日本、アメリカス(北米)、中国、EMEA(欧州、中東、アフリカ、ロシア、オセアニア)、イーストアジア・グローバルサウス(韓国、台湾、インド、アセアン、中南米、南アフリカ等)の5つの事業セグメントを報告セグメントとしています。
<日本医薬品事業>
○ 売上収益は1,756億円(前年同期比5.1%増)、セグメント利益は585億円(同0.3%減)となりました。売上収益の主な内訳は、医療用医薬品が1,579億円(同5.8%増)、一般用医薬品等が177億円(同1.1%減)でした。
○ 品目別売上収益については、ニューロロジー領域で、「レケンビ」が179億円(前年同期比115.4%増)と大幅に伸長し、「デエビゴ」は352億円(同4.1%増)、「フィコンパ」は63億円(同6.7%増)と伸長しました。オンコロジー領域では、「レンビマ」が107億円(同1.6%増)と伸長しました。ヤヌスキナーゼ阻害剤「ジセレカ」は138億円(同23.7%増)、慢性便秘症治療剤「グーフィス」は69億円(同13.8%増)と大幅に伸長し、慢性便秘症治療剤「モビコール」は65億円(同9.7%増)と伸長しました。一般用医薬品等では、チョコラBBグループの売上収益が122億円(同1.4%増)と伸長しました。
○ 2025年6月、OTC医薬品プロトンポンプ阻害薬「パリエットS」を新発売しました。
<アメリカス医薬品事業>
○ 売上収益は2,230億円(前年同期比6.6%増)、セグメント利益は1,334億円(同10.2%増)となりました。
○ 品目別売上収益については、ニューロロジー領域で、「レケンビ」が312億円(前年同期比71.8%増)、「デエビゴ」が71億円(同43.6%増)と大幅に伸長しました。オンコロジー領域では、「レンビマ」が1,786億円(同1.8%増)と伸長しました。
○ 2025年10月、米国において、皮下注オートインジェクター製剤「LEQEMBI IQLIK」を新発売しました。
○ 2025年12月、カナダにおいて、「レケンビ」を新発売しました。
<中国医薬品事業>
○ 売上収益は998億円(前年同期比12.7%増)、セグメント利益は474億円(同7.6%増)となりました。
○ 品目別売上収益については、「レンビマ」が193億円(前年同期比0.1%増)と伸長しました。「レケンビ」は需要の拡大により83億円(同200.7%増)と大幅に伸長しました。末梢性神経障害治療剤「メチコバール」は99億円(同2.5%増)と伸長しました。めまい・平衡障害治療剤「メリスロン」は96億円(同16.5%減)となりました。
○ 2025年7月、中国において、痛風治療剤「URECE」を新発売しました。
○ 2025年8月、中国において、「デエビゴ」を新発売しました。
<EMEA医薬品事業>
○ 売上収益は603億円(前年同期比1.0%増)、セグメント利益は269億円(同4.0%減)となりました。
○ 品目別売上収益については、ニューロロジー領域で、「フィコンパ」が125億円(前年同期比10.5%増)と大幅に伸長し、「レケンビ」は11億円(同413.5%増)となりました。オンコロジー領域では、「レンビマ/Kisplyx」が363億円(同15.5%増)と大幅に伸長しました。
○ 2025年8月にオーストリア、同年9月にドイツおよびサウジアラビア、同年10月にフィンランドにおいて、「レケンビ」を新発売しました。
<イーストアジア・グローバルサウス医薬品事業>
○ 売上収益は514億円(前年同期比15.7%増)、セグメント利益は242億円(同17.3%増)となりました。
○ 品目別売上収益については、「レンビマ」が132億円(前年同期比16.2%増)と大幅に伸長しました。アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト」は111億円(同2.3%増)と伸長しました。「レケンビ」は33億円(前年同期は1億円)となりました。
○ 2025年6月に台湾およびシンガポール、同年9月にメキシコ、同年11月にタイにおいて、「レケンビ」を新発売しました。
○ 2025年7月、タイにおいて、過活動膀胱治療剤「ベオーバ」を新発売しました。
(2)財政状態に関する説明
[資産、負債および資本の状況]
○ 資産合計は、1兆4,862億円(前期末より997億円増)となりました。為替の影響により海外連結子会社の資産が増加したことに加え、売上の増加により売掛金が増加したほか、「レケンビ」等の生産を進めたことにより棚卸資産が増加しました。
○ 負債合計は、5,706億円(前期末より500億円増)となりました。短期借入金が増加しました。
○ 資本合計は、9,157億円(前期末より497億円増)となりました。為替の影響により在外営業活動体の換算差額が増加しました。
○ 以上の結果、親会社所有者帰属持分比率は59.9%(前期末より0.8ポイント減)となりました。
[キャッシュ・フローの状況]
○ 営業活動によるキャッシュ・フローは、572億円の収入(前年同期より564億円の収入増)となりました。運転資本が売掛金および棚卸資産の増加や未払費用の減少などにより増加となった一方で、退職給付信託の返還を受けたことに伴う退職後給付に係る資産の減少により増加しました。
○ 投資活動によるキャッシュ・フローは、142億円の支出(前年同期は12億円の収入)となりました。金融資産の売却による収入があった一方で、子会社の取得による支出が発生しました。
○ 財務活動によるキャッシュ・フローは、120億円の支出(前年同期より123億円の支出減)となりました。短期借入金が増加した一方で、配当金の支払いを実施しました。
○ 以上の結果、現金及び現金同等物の残高は3,194億円(前期末より538億円増)、営業活動によるキャッシュ・フローから資本的支出等を差し引いたフリー・キャッシュ・フローは432億円の収入となりました。
(3)研究開発・提携などに関する説明
[開発品の状況]
○ 抗がん剤「レンビマ」 (一般名:レンバチニブ、Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA(以下 米メルク社)との共同開発)
・ 単剤療法として、甲状腺がんに係る適応および肝細胞がん(ファーストライン)に係る適応で、日本、米国、欧州、中国、アジア等において承認を取得しています。
・ 単剤療法として、切除不能な胸腺がんに係る適応で、日本において承認を取得しています。
・ エベロリムスとの併用療法として、腎細胞がん(セカンドライン)に係る適応で、米国、欧州、アジア等において承認を取得しています。
・ 米メルク社の抗PD-1抗体ペムブロリズマブとの併用療法として、腎細胞がん(ファーストライン)に係る適応、および子宮内膜がん(全身療法後)に係る適応で、日本、米国、欧州、アジア等において承認を取得しています。
・ ペムブロリズマブおよび肝動脈化学塞栓療法(TACE)との併用療法について、肝細胞がんを対象としたフェーズⅢ試験において、TACE単独療法と比較して、無増悪生存期間(PFS)の統計学的有意かつ臨床的に意義のある改善を示し、主要評価項目の一つを達成しました。本試験結果に基づき、2025年7月、中国において同適応で承認を取得しました。本試験のもうひとつの主要評価項目である全生存期間(OS)については、中間解析において統計学的有意な改善を示さず、プロトコルで規定された統計学的有意性に関する閾値に達する可能性は低いと判断し、試験を終了することを決定しました。本試験結果は、本併用療法の中国における肝細胞がんに係る適応の承認に影響を与えるものではありません。
・ ペムブロリズマブとの併用療法について、日本、米国、欧州、中国で実施していた食道がん(ファーストライン、化学療法併用)を対象としたフェーズⅢ試験は、独立データモニタリング委員会の勧告に従い、中止しました。
・ 米メルク社のベルズチファンとの併用療法について、同社が実施している腎細胞がんを対象とするフェーズⅢ試験において、カボザンチニブと比較して、PFSの統計学的有意かつ臨床的に意義のある改善を示し、主要評価項目の一つを達成しました。もう一つの主要評価項目であるOSについては改善傾向が示されましたが、今回の中間解析では統計学的に有意な基準には到達せず、治験計画に従い今後の解析において引き続き評価を行う予定です。
○ AD治療剤「レケンビ」(一般名:レカネマブ、Biogen Inc.(米国)との共同開発)
・ 早期ADに係る適応で、2025年9月にインド、オーストラリア、同年10月にカナダ、同年12月にブラジル、2026年1月にマレーシアにおいて承認を取得しました。これらにより、承認取得は、日本、米国、中国、欧州(EU)、韓国、台湾を含む53の国と地域に拡大しました。6カ国で申請中です。
・ 18カ月間の隔週投与による初期療法後の4週に1回の点滴静注維持療法について、2025年9月に中国、同年11月に英国で承認を取得し、現在、米国を含む7カ国で承認されています。2026年1月にEUで申請が受理され、現在、7つの国と地域で申請中です。
・ 2025年8月、米国において、皮下注オートインジェクター製剤(SC-AI)「LEQEMBI IQLIK」による維持療法(360mg、週1回投与)について、承認を取得しました。
・ 2025年11月、日本において、SC-AI(500mg、週1回投与)について、新投与経路医薬品として、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)に承認申請を行いました。
・ 2026年1月、中国において、中国政府による革新的医薬品の開発とアクセスを支援する政策に基づき新たに導入された「商業健康保険の革新的医薬品リスト」に収載されました。
・ 2026年1月、中国において、SC-AIによる初期療法(500mg、週1回投与)に関する生物製剤ライセンス申請(BLA)が国家薬品監督管理局(NMPA)によって受理され、優先審査に指定されました。
・ 2026年1月、米国において、「LEQEMBI IQLIK」の初期療法(500mg、週1回投与)に関する生物製剤承認一部変更申請(sBLA)が食品医薬品局(FDA)により受理され、優先審査に指定されました。PDUFA(Prescription Drugs User Fee Act)アクションデート(審査終了目標日)は、2026年5月24日に設定されました。
・ Alzheimer's Clinical Trials Consortium(ACTC)とのパートナーシップのもと、プレクリニカル(無症状期)ADを対象とするAHEAD 3-45(フェーズⅢ試験)が日本、米国、欧州等において進行中です。
○ 不眠症治療剤「デエビゴ」(一般名:レンボレキサント)
・ 不眠症に係る適応で、日本、米国、アジア等において承認を取得しています。2025年5月、中国において、「入眠困難、睡眠維持困難のいずれかまたはその両方を伴う成人の不眠症」の適応で、新薬承認を取得しました。
○ 2025年5月、日本において、抗がん剤「レミトロ」(一般名:デニロイキン ジフチトクス(遺伝子組換え))について、T細胞性リンパ腫に係る適応の承認条件となっていた特定使用成績調査(全例調査)に関し、厚生労働省から解除の通知を受領しました。
○ 2025年8月、日本において、抗がん剤「タズベリク」(一般名:タゼメトスタット)について、がん化学療法後に増悪したINI1陰性の切除不能な類上皮肉腫を対象として、厚生労働省より希少疾病用医薬品に指定されました。
○ 2025年9月、米国において、抗MTBRタウ抗体「E2814」(一般名:etalanetug)について、ADを対象として、FDAよりFast Track指定を受領しました。
○ 2025年10月、日本において、慢性便秘症治療剤「モビコール配合内用剤」について、EAファーマ株式会社(東京都)が1歳児の慢性便秘症に係る用法・用量の追加を申請しました。
○ 「EA8001」(一般名:evenamide)について、日本において、EAファーマ株式会社が抗精神病薬2剤以上に対して不応又は効果不十分な統合失調症を対象としたフェーズⅢ試験を開始しました。
○ 葉酸受容体αをターゲットとする抗体薬物複合体「MORAb-202」(一般名:farletuzumab ecteribulin)について、米国、欧州でフェーズⅡ試験段階にあった非小細胞肺がんを対象とした試験を終了しました。
[主な提携]
○ 2025年5月、エコナビスタ株式会社(東京都)の普通株式及び新株予約権について、公開買付けが成立し、同社は当社の連結子会社となりました。同年6月にスクイーズアウト手続きを行い、同社は当社の完全子会社となりました。
○ 2026年1月、Nuvation Bio Inc.(米国)の次世代の経口ROS1高選択的チロシンキナーゼ阻害剤タレトレクチニブ(一般名)について、欧州、中東、カナダ 、オーストラリア、ニュージーランド 、シンガポール、フィリピン、インドネシア、タイ、マレーシア、ベトナム、インドにおける独占的開発・薬事・商業化の権利を取得しました。
○ 2026年2月、Shanghai Henlius Biotech, Inc.(中国)の新規抗PD-1抗体serplulimab(一般名)について、日本における独占的商業化および共同独占的開発・製造の権利を取得しました。
[その他]
○ 米国における「レンビマ」に関する特許侵害訴訟について、2025年5月、米国ニュージャージー州連邦地方裁判所においてShilpa Medicare Limitedに対し勝訴の判決を得ました。Shilpa Medicare Limitedは、本判決について米国連邦高等裁判所に上訴中です。また、同年9月にDr. Reddy’s Laboratories, Ltd. 及び Dr. Reddy’s Laboratories, Inc.と、同年11月にTorrent Pharmaceuticals Ltd.とそれぞれ和解契約を締結しました。
○ 2025年7月、非営利団体であるCDP(英国)より、「サプライヤー・エンゲージメント評価」において、最高評価の「サプライヤー・エンゲージメント・リーダー」に選定されました。
○ 2025年12月、CDPより、2025年の「気候変動」および「水セキュリティ」分野において、最高評価であるAリストに選定されました。両分野におけるAリストへのダブル選定は2年連続となります。
(4)業績予想などの将来予測情報に関する説明(2025年4月1日~2026年3月31日)
[連結業績予想]
○ 2025年5月15日に公表した連結業績予想から変更はありません。
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2024年度 |
2025年度予想 |
増減率 |
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売上収益 |
7,894億円 |
7,900億円 |
+0.1% |
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営業利益 |
544億円 |
545億円 |
+0.2% |
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税引前当期利益 |
611億円 |
590億円 |
△3.4% |
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当期利益 |
481億円 |
435億円 |
△9.5% |
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親会社の所有者に帰属する当期利益 |
464億円 |
415億円 |
△10.6% |
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基本的1株当たり当期利益 |
163円76銭 |
147円20銭 |
△10.1% |
(前提為替レート:1米ドル148.0円、1ユーロ157.0円、1英ポンド188.0円、1人民元20.8円)
[将来予想に関する事項と事業等のリスク]
本発表において提供される資料ならびに情報は、現在における予想、目標、評価、見通し、リスクを伴う想定などの不確実性に基づくものを含んでいます。従って、さまざまな要因の変化により、将来予想などが実際の結果と大きく乖離する可能性があります。リスクや不確実性には、一般的な業界ならびに市場の状況、各国の関税政策変更、金利、通貨為替変動といった日本および国際的な経済状況が含まれています。
当社グループの業績を大幅に変動させる、あるいは投資判断に重要な影響を及ぼす可能性のあるリスクや不確実性の詳細に関しては、当社の前期有価証券報告書の「事業等のリスク」をご参照ください。ただし、当該記載は当社グループに係るすべてのリスクや不確実性を網羅したものではなく、現時点において予見できない、あるいは重要とみなされていない他の要因の影響を将来的に受ける可能性があります。また、当該記載は本発表日現在において判断したものであり、文中の将来に関する事項はその発生あるいは達成を保証するものではありません。
(5)期末配当予想
当社は、剰余金の配当等に関しては取締役会決議とすることを定款に定めています。期末配当金は、従来の予想通り、1株当たり80円(前年同期と同額)を予定しています。1株当たり中間(第2四半期末)配当金80円と合わせ、年間配当金は、1株当たり160円(前期と同額)を見込んでいます。
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(単位:百万円) |
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当第3四半期連結累計期間 (自 2025年 4月 1日 至 2025年12月31日) |
前第3四半期連結累計期間 (自 2024年 4月 1日 至 2024年12月31日) |
|
売上収益 |
619,950 |
601,164 |
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売上原価 |
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△139,208 |
△128,204 |
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売上総利益 |
|
480,742 |
472,960 |
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|
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販売費及び一般管理費 |
|
△315,748 |
△301,477 |
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研究開発費 |
|
△114,723 |
△125,323 |
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その他の収益 |
|
4,674 |
11,416 |
|
その他の費用 |
|
△493 |
△2,174 |
|
営業利益 |
|
54,452 |
55,402 |
|
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|
|
金融収益 |
|
8,274 |
8,113 |
|
金融費用 |
|
△3,788 |
△2,429 |
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税引前四半期利益 |
|
58,938 |
61,086 |
|
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|
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|
法人所得税 |
|
△15,224 |
△13,634 |
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四半期利益 |
|
43,714 |
47,453 |
|
|
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四半期利益の帰属 |
|
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|
|
親会社所有者 |
|
41,808 |
45,484 |
|
非支配持分 |
|
1,907 |
1,969 |
|
|
|
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1株当たり四半期利益 |
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基本的1株当たり四半期利益(円) |
|
148.31 |
160.14 |
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希薄化後1株当たり四半期利益(円) |
|
- |
- |
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(単位:百万円) |
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当第3四半期連結累計期間 (自 2025年 4月 1日 至 2025年12月31日) |
前第3四半期連結累計期間 (自 2024年 4月 1日 至 2024年12月31日) |
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四半期利益 |
|
43,714 |
47,453 |
|
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|
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その他の包括利益 |
|
|
|
|
損益に振り替えられることのない項目 |
|
|
|
|
その他の包括利益を通じて公正価値で 測定する金融資産 |
|
4,364 |
1,590 |
|
小計 |
|
4,364 |
1,590 |
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|
|
|
損益にその後に振り替えられる可能性のある項目 |
|
|
|
|
在外営業活動体の換算差額 |
|
47,717 |
26,128 |
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キャッシュ・フロー・ヘッジ |
|
6 |
277 |
|
小計 |
|
47,723 |
26,405 |
|
その他の包括利益合計 |
|
52,087 |
27,995 |
|
四半期包括利益 |
|
95,801 |
75,448 |
|
|
|
|
|
|
四半期包括利益の帰属 |
|
|
|
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親会社所有者 |
|
93,885 |
73,465 |
|
非支配持分 |
|
1,916 |
1,983 |
|
|
|
|
(単位:百万円) |
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当第3四半期連結会計期間末 (2025年12月31日) |
前連結会計年度末 (2025年3月31日) |
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資産 |
|
|
|
|
非流動資産 |
|
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|
有形固定資産 |
|
157,797 |
158,088 |
|
のれん |
|
254,013 |
233,441 |
|
無形資産 |
|
70,221 |
75,263 |
|
その他の金融資産 |
|
60,890 |
64,740 |
|
その他 |
|
4,185 |
26,045 |
|
繰延税金資産 |
|
98,241 |
101,311 |
|
非流動資産合計 |
|
645,345 |
658,888 |
|
|
|
|
|
|
流動資産 |
|
|
|
|
棚卸資産 |
|
243,656 |
215,905 |
|
営業債権及びその他の債権 |
|
249,056 |
220,022 |
|
その他の金融資産 |
|
1,116 |
488 |
|
その他 |
|
27,650 |
25,682 |
|
現金及び現金同等物 |
|
319,397 |
265,561 |
|
流動資産合計 |
|
840,875 |
727,659 |
|
資産合計 |
|
1,486,221 |
1,386,547 |
|
|
|
|
(単位:百万円) |
|
|
|
当第3四半期連結会計期間末 (2025年12月31日) |
前連結会計年度末 (2025年3月31日) |
|
資本 |
|
|
|
|
親会社の所有者に帰属する持分 |
|
|
|
|
資本金 |
|
44,986 |
44,986 |
|
資本剰余金 |
|
74,307 |
74,843 |
|
自己株式 |
|
△42,285 |
△42,294 |
|
利益剰余金 |
|
512,951 |
511,917 |
|
その他の資本の構成要素 |
|
299,679 |
251,965 |
|
親会社の所有者に帰属する持分合計 |
|
889,637 |
841,417 |
|
非支配持分 |
|
26,023 |
24,551 |
|
資本合計 |
|
915,660 |
865,968 |
|
|
|
|
|
|
負債 |
|
|
|
|
非流動負債 |
|
|
|
|
借入金 |
|
134,765 |
99,832 |
|
その他の金融負債 |
34,756 |
34,429 |
|
|
引当金 |
|
1,604 |
1,424 |
|
その他 |
|
10,732 |
11,866 |
|
繰延税金負債 |
|
1,034 |
732 |
|
非流動負債合計 |
|
182,891 |
148,284 |
|
|
|
|
|
|
流動負債 |
|
|
|
|
借入金 |
|
96,280 |
87,691 |
|
営業債務及びその他の債務 |
|
85,489 |
91,571 |
|
その他の金融負債 |
16,086 |
15,385 |
|
|
未払法人所得税 |
|
8,360 |
4,260 |
|
引当金 |
|
47,470 |
35,644 |
|
その他 |
|
133,985 |
137,744 |
|
流動負債合計 |
|
387,669 |
372,294 |
|
負債合計 |
|
570,561 |
520,578 |
|
資本及び負債合計 |
|
1,486,221 |
1,386,547 |
当第3四半期連結累計期間 (自 2025年4月1日 至 2025年12月31日)
|
|
|
|
|
|
(単位:百万円) |
|
|
|
|
親会社の所有者に帰属する持分 |
||||
|
|
資本金 |
資本剰余金 |
自己株式 |
利益剰余金 |
その他の資本の構成要素 |
|
|
|
その他の包括 利益を通じて 公正価値で測定 する金融資産 |
|||||
|
期首残高 (2025年4月1日) |
|
44,986 |
74,843 |
△42,294 |
511,917 |
- |
|
四半期利益 |
|
- |
- |
- |
41,808 |
- |
|
その他の包括利益合計 |
|
- |
- |
- |
- |
4,364 |
|
四半期包括利益 |
|
- |
- |
- |
41,808 |
4,364 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
剰余金の配当 |
|
- |
- |
- |
△45,138 |
- |
|
自己株式の取得 |
|
- |
- |
△7 |
- |
- |
|
自己株式の処分 |
|
- |
16 |
15 |
- |
- |
|
子会社の取得 |
|
- |
- |
- |
- |
- |
|
支配継続子会社に対する持分変動 |
|
- |
△552 |
- |
- |
- |
|
振替 |
|
- |
- |
- |
4,364 |
△4,364 |
|
所有者との取引額等合計 |
|
- |
△536 |
9 |
△40,774 |
△4,364 |
|
期末残高 (2025年12月31日) |
|
44,986 |
74,307 |
△42,285 |
512,951 |
- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
親会社の所有者に帰属する持分 |
非支配持分 |
資本合計 |
|||
|
|
その他の資本の構成要素 |
親会社の 所有者に帰属する持分合計 |
|||||
|
|
在外営業 活動体の 換算差額 |
キャッシュ・ フロー・ ヘッジ |
その他の資本の構成要素 合計 |
||||
|
期首残高 (2025年4月1日) |
|
251,796 |
169 |
251,965 |
841,417 |
24,551 |
865,968 |
|
四半期利益 |
|
- |
- |
- |
41,808 |
1,907 |
43,714 |
|
その他の包括利益合計 |
|
47,707 |
6 |
52,077 |
52,077 |
9 |
52,087 |
|
四半期包括利益 |
|
47,707 |
6 |
52,077 |
93,885 |
1,916 |
95,801 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
剰余金の配当 |
|
- |
- |
- |
△45,138 |
△579 |
△45,717 |
|
自己株式の取得 |
|
- |
- |
- |
△7 |
- |
△7 |
|
自己株式の処分 |
|
- |
- |
- |
31 |
- |
31 |
|
子会社の取得 |
|
- |
- |
- |
- |
179 |
179 |
|
支配継続子会社に対する持分変動 |
|
- |
- |
- |
△552 |
△44 |
△596 |
|
振替 |
|
- |
- |
△4,364 |
- |
- |
- |
|
所有者との取引額等合計 |
|
- |
- |
△4,364 |
△45,666 |
△444 |
△46,110 |
|
期末残高 (2025年12月31日) |
|
299,503 |
175 |
299,679 |
889,637 |
26,023 |
915,660 |
前第3四半期連結累計期間 (自 2024年4月1日 至 2024年12月31日)
|
|
|
|
|
|
(単位:百万円) |
|
|
|
|
親会社の所有者に帰属する持分 |
||||
|
|
資本金 |
資本剰余金 |
自己株式 |
利益剰余金 |
その他の資本の構成要素 |
|
|
|
その他の包括 利益を通じて 公正価値で測定 する金融資産 |
|||||
|
期首残高 (2024年4月1日) |
|
44,986 |
78,863 |
△33,612 |
526,490 |
- |
|
四半期利益 |
|
- |
- |
- |
45,484 |
- |
|
その他の包括利益合計 |
|
- |
- |
- |
- |
1,590 |
|
四半期包括利益 |
|
- |
- |
- |
45,484 |
1,590 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
剰余金の配当 |
|
- |
- |
- |
△45,545 |
- |
|
自己株式の取得 |
|
- |
- |
△30,104 |
- |
- |
|
自己株式の処分 |
|
- |
9 |
9 |
- |
- |
|
自己株式の消却 |
|
- |
△21,414 |
21,414 |
- |
- |
|
利益剰余金から資本剰余金への振替 |
|
- |
18,294 |
- |
△18,294 |
- |
|
振替 |
|
- |
- |
- |
1,590 |
△1,590 |
|
その他 |
|
- |
△91 |
- |
- |
- |
|
所有者との取引額等合計 |
|
- |
△3,201 |
△8,681 |
△62,250 |
△1,590 |
|
期末残高 (2024年12月31日) |
|
44,986 |
75,662 |
△42,292 |
509,724 |
- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
親会社の所有者に帰属する持分 |
非支配持分 |
資本合計 |
|||
|
|
その他の資本の構成要素 |
親会社の 所有者に帰属する持分合計 |
|||||
|
|
在外営業 活動体の 換算差額 |
キャッシュ・ フロー・ ヘッジ |
その他の資本の構成要素 合計 |
||||
|
期首残高 (2024年4月1日) |
|
258,855 |
32 |
258,886 |
875,614 |
23,361 |
898,975 |
|
四半期利益 |
|
- |
- |
- |
45,484 |
1,969 |
47,453 |
|
その他の包括利益合計 |
|
26,114 |
277 |
27,981 |
27,981 |
14 |
27,995 |
|
四半期包括利益 |
|
26,114 |
277 |
27,981 |
73,465 |
1,983 |
75,448 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
剰余金の配当 |
|
- |
- |
- |
△45,545 |
△531 |
△46,077 |
|
自己株式の取得 |
|
- |
- |
- |
△30,104 |
- |
△30,104 |
|
自己株式の処分 |
|
- |
- |
- |
18 |
- |
18 |
|
自己株式の消却 |
|
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
利益剰余金から資本剰余金への振替 |
|
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
振替 |
|
- |
- |
△1,590 |
- |
- |
- |
|
その他 |
|
- |
- |
- |
△91 |
91 |
- |
|
所有者との取引額等合計 |
|
- |
- |
△1,590 |
△75,721 |
△440 |
△76,162 |
|
期末残高 (2024年12月31日) |
|
284,969 |
309 |
285,278 |
873,357 |
24,904 |
898,261 |
|
|
|
|
(単位:百万円) |
|
|
|
当第3四半期連結累計期間 (自 2025年 4月 1日 至 2025年12月31日) |
前第3四半期連結累計期間 (自 2024年 4月 1日 至 2024年12月31日) |
|
営業活動によるキャッシュ・フロー |
|
|
|
|
税引前四半期利益 |
|
58,938 |
61,086 |
|
減価償却費及び償却費 |
|
29,571 |
30,075 |
|
減損損失 |
|
1,309 |
3,918 |
|
運転資本の増減額(△は増加) |
|
△34,890 |
△73,266 |
|
退職給付に係る資産及び負債の増減額 |
|
17,786 |
△232 |
|
利息及び配当金の受取額 |
|
6,187 |
7,405 |
|
利息の支払額 |
|
△2,896 |
△1,901 |
|
法人所得税の支払額 |
|
△12,193 |
△17,830 |
|
法人所得税の還付額 |
|
2,622 |
1,866 |
|
その他 |
|
△9,203 |
△10,324 |
|
営業活動によるキャッシュ・フロー |
|
57,230 |
797 |
|
|
|
|
|
|
投資活動によるキャッシュ・フロー |
|
|
|
|
有形固定資産の取得による支出 |
|
△10,317 |
△8,645 |
|
無形資産の取得による支出 |
|
△4,430 |
△3,243 |
|
有形固定資産・無形資産の売却による収入 |
1,456 |
14,194 |
|
|
子会社の取得による支出 |
|
△12,584 |
- |
|
共同支配企業に対する投資による支出 |
|
- |
△260 |
|
金融資産の取得による支出 |
|
△1,451 |
△3,461 |
|
金融資産の売却・償還による収入 |
|
13,309 |
2,735 |
|
3カ月超預金の預入による支出 |
|
△1 |
- |
|
3カ月超預金の払戻による収入 |
|
6 |
0 |
|
その他 |
|
△159 |
△77 |
|
投資活動によるキャッシュ・フロー |
|
△14,171 |
1,243 |
|
|
|
|
|
|
財務活動によるキャッシュ・フロー |
|
|
|
|
短期借入金の増減額(△は減少) |
|
42,111 |
59,235 |
|
長期借入れによる収入 |
|
35,000 |
- |
|
長期借入金の返済による支出 |
|
△35,006 |
△6 |
|
リース負債の返済による支出 |
|
△7,861 |
△7,533 |
|
連結の範囲の変更を伴わない子会社株式の取得による支出 |
|
△575 |
- |
|
自己株式の取得による支出 |
|
△7 |
△30,104 |
|
配当金の支払額 |
|
△45,138 |
△45,545 |
|
その他 |
|
△480 |
△274 |
|
財務活動によるキャッシュ・フロー |
|
△11,957 |
△24,227 |
|
|
|
|
|
|
現金及び現金同等物に係る換算差額 |
|
22,735 |
8,768 |
|
現金及び現金同等物の増減額(△は減少) |
|
53,836 |
△13,418 |
|
現金及び現金同等物の期首残高 |
|
265,561 |
304,678 |
|
現金及び現金同等物の期末残高 |
|
319,397 |
291,260 |
該当事項はありません。
当要約四半期連結財務諸表において適用する重要性のある会計方針は、以下の基準書及び解釈指針を除き、前連結会計年度に係る連結財務諸表において適用した会計方針と同一です。当社グループが、当該基準書及び解釈指針を適用したことによる、当要約四半期連結財務諸表への重要な影響はありません。
|
基準書及び解釈指針 |
強制適用開始時期 (以降開始年度) |
当社グループ 適用開始時期 |
概要 |
|
|
IAS第21号 |
外国為替レート変動の影響 |
2025年1月1日 |
2026年3月期 |
ある通貨が他の通貨への交換可能性が欠如している場合に使用する為替レートの明確化及び開示 |
当社グループの報告セグメントは、当社グループの構成単位のうち分離された財務情報が入手可能であり、経営資源の配分の決定及び業績を評価するために、トップマネジメントが定期的に検討を行う対象となっているものです。
当社グループは、セグメントを医薬品事業とその他事業に区分しており、医薬品事業を構成する日本、アメリカス(北米)、中国、EMEA(欧州、中東、アフリカ、ロシア、オセアニア)、イーストアジア・グローバルサウス(韓国、台湾、インド、アセアン、中南米、南アフリカ等)の5つの事業セグメントを報告セグメントとしています。
|
|
|
|
|
(単位:百万円) |
|
|
当第3四半期連結累計期間 (自 2025年 4月 1日 至 2025年12月31日) |
前第3四半期連結累計期間 (自 2024年 4月 1日 至 2024年12月31日) |
||
|
|
売上収益 |
セグメント利益 |
売上収益 |
セグメント利益 |
|
医薬品事業 |
|
|
|
|
|
日本 |
175,601 |
58,495 |
167,117 |
58,678 |
|
アメリカス |
223,048 |
133,415 |
209,277 |
121,045 |
|
中国 |
99,790 |
47,357 |
88,544 |
43,993 |
|
EMEA |
60,299 |
26,912 |
59,706 |
28,026 |
|
イーストアジア・グローバルサウス |
51,391 |
24,168 |
44,436 |
20,606 |
|
報告セグメント計 |
610,129 |
290,347 |
569,081 |
272,348 |
|
その他事業(注1) |
9,821 |
3,877 |
32,083 |
23,230 |
|
事業計 |
619,950 |
294,224 |
601,164 |
295,578 |
|
研究開発費(注2) |
- |
△100,558 |
- |
△109,973 |
|
親会社の本社管理費等(注3) |
- |
△139,214 |
- |
△130,203 |
|
要約四半期連結損益計算書の営業利益 |
- |
54,452 |
- |
55,402 |
(注1) その他事業は、親会社のライセンス収入及び医薬品原料などに係る事業です。
(注2) 研究開発費は、各報告セグメントに反映したメディカル活動に伴う費用を除いた研究開発費です。
(注3) 親会社の本社管理費等は、当社グループ全体の運営に係る費用等であり、その他の収益及び費用ならびにパートナーとの戦略的提携に伴う利益及び費用の折半金額を含めています。当第3四半期連結累計期間の親会社の本社管理費等には、当社グループがMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA(以下、「米メルク社」という。)に支払う抗がん剤「レンビマ」の折半利益118,244百万円(前第3四半期連結累計期間は115,085百万円)を含めています。
(連結損益計算書)
(1) 販売費及び一般管理費
当第3四半期連結累計期間において、当社グループが米メルク社に支払う抗がん剤「レンビマ」の折半利益118,244百万円(前第3四半期連結累計期間は115,085百万円)を販売費及び一般管理費に計上しています。
(2) 研究開発費
前第3四半期連結累計期間において、当社とBliss Biopharmaceutical Co., Ltd.(以下「BlissBio社」という。)は、両社で共同開発してきた抗体薬物複合体「BB-1701」について、今後のグローバル開発、販促をBlissBio社が単独で実施することに合意し、当社はBlissBio社との共同開発契約に基づく、戦略的提携に向けたオプション権を行使しないことを決定しました。これに伴い、前第3四半期連結累計期間において、関連するIPR&D資産の公正価値をゼロとし、IPR&D資産の帳簿価額3,740百万円を減損損失として、研究開発費に計上しています。
(3) その他の収益
前第3四半期連結累計期間において、当社は、抗体薬物複合体farletuzumab ecteribulin(開発コード:MORAb-202)に関するBristol Myers Squibb(以下、「BMS社」という。)とのグローバルな独占的戦略的提携契約の終結契約を締結しました。当該終結契約の締結に伴い、当社の将来の研究開発費としてBMS社から受領した預り金の未使用金額のうち、返金額を控除した残額5,937百万円をその他の収益として計上しています。また、販売権の譲渡等による固定資産売却益4,871百万円をその他の収益に計上しています。
(1) 子会社の取得による支出
「(企業結合等関係) (8) 子会社の取得による支出」に記載の通りです。
当社は、2025年3月14日に、エコナビスタ株式会社(以下、「エコナビスタ社」)の普通株式及び新株予約権を公開買付け(以下「本公開買付け」)により取得することを決定し、2025年3月17日に本公開買付けを開始しました。その後、本公開買付けの成立条件を達成し、2025年5月14日に連結子会社としています。なお、本公開買付け成立後のスクイーズアウト手続きにより、2025年6月19日にエコナビスタ社を当社の100%子会社としています。
(1) 被取得企業の名称
エコナビスタ株式会社
(2) 取得日
2025年5月14日
(3) 株式及び新株予約権の取得方法
現金を対価として普通株式7,031,940株及び新株予約権60,000株を取得
(スクイーズアウト手続きにより、普通株式212,715株を追加取得)
(4) 取得した議決権割合
97.1%(スクイーズアウト手続き後、100%)
(5) 企業結合の主な目的
当社は、ヒューマン・ヘルスケア(hhc)理念に基づき、認知症プラットフォームの構築に向けて事業活動を進めています。そしてプラットフォームを通じて、MCI(軽度認知障害)・認知症になる前の健常者・リスクの高い方に対する予防や早期発見を支援すること、また発症後の方が自分らしく生きることを薬剤だけでなくその他のソリューション(コミュニケーションアプリや運動プログラム等)の提供を通じて支援することをめざしています。
エコナビスタ社は、SaaS型高齢者見守りサービスを展開しており、同社が提供する施設入居者の生活リズムを確認できる「ライフリズムナビ」は、当社が構築していく認知症プラットフォームにおけるひとつのコアソリューションになると考えています。両社の強みを活かしたシナジー効果およびメリットを追求し、MCI(軽度認知障害)・認知症の予防や早期受診を実現するなど、日本の超高齢社会において喫緊の課題である認知症領域でのエコシステムの構築をめざします。
(6) 取得対価、取得資産及び引受負債の公正価値、非支配持分及びのれん
(単位:百万円)
|
|
取得日 (2025年5月14日) |
|
取得対価 被取得企業の非支配持分(注1、2) |
15,527 179 |
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取得した資産及び引き受けた負債 有形固定資産 無形資産 現金 その他の資産 非流動負債 流動負債 |
318 3,888 2,943 409 △1,176 △221 |
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合計 |
6,161 |
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のれん |
9,545 |
(注1)非支配持分は、被取得企業の識別可能な純資産の公正価値に対する非支配持分割合で測定しています。
(注2)2025年6月、当社はスクイーズアウト手続きにより、エコナビスタ社の株式を212,715株追加取得し、100%子会社としています。追加取得した株式の取得対価は596百万円であり、追加取得に伴い非支配持分が177百万円減少し、資本剰余金が419百万円減少しています。
なお、当社は、当第3四半期連結会計期間末において、独立の専門家による取得した資産及び引き受けた負債の公正価値評価が完了していないため、当該項目については暫定的な金額で報告しています。取得日から1年間は、取得日時点で存在していた事実や状況に関する完全な情報を入手した場合、当該情報に基づいて修正することがあります。
(7) 取得関連費用
当該企業結合に関わる取得関連費用は271百万円であり、「販売費及び一般管理費」として認識しています。当第3四半期連結累計期間に費用として認識した取得関連費用は196百万円であり、前連結会計年度に費用として認識した取得関連費用は76百万円です。
(8) 子会社の取得による支出
子会社の取得による支出は、取得対価15,527百万円のうち、取得した子会社における現金2,943百万円を控除した12,584百万円です。
(9) 被取得企業の売上収益及び当期利益
当第3四半期連結累計期間の要約四半期連結損益計算書で認識している、取得日以降の被取得企業の売上収益及び四半期利益は影響が軽微であるため記載を省略しています。また、取得日が2025年4月1日であったと仮定した場合の、当第3四半期連結累計期間の当社グループの売上収益及び四半期利益に与える影響は軽微であるため記載を省略しています。
該当事項はありません。